Homocystinurie par déficit en méthylène tétrahydrofolate réductase
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- Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
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- Maladie des urines sirop d'érable
- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia
- Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase
- Phénylcétonurie
- Acidurie argininosuccinique
- Galactosémie
- Acidémie propionique
- Déficit en ornithine transcarbamylase
- Acidémie isovalérique
- Déficit en biotinidase
- Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue